受託試験のご紹介

概要 食品や各種工業製品に発生したカビや細菌、酵母などの微生物を分離し、その種類を調べる（＝同定）試験です。試験結果をもとに、汚染微生物の生態分布、生理性状、有害性、再発生防止対策などに関する情報を提供します。同定せず、 […]

概要 検体（培養物）からDNAを抽出し、16S rRNA遺伝子領域（細菌）またはITS領域（真菌）の塩基配列の一部を決定し、微生物の種を特定（＝同定）するための情報を得る試験です。※ 製品等からの微生物の分離は行っており […]

概要 微生物限度試験は、非無菌製品（医薬品や化粧品など）を対象に行われます。生菌数測定試験（製品に存在する微生物の生菌数を調べる試験）と特定微生物試験（製品に特定微生物が存在するかを調べる試験）が含まれます。※微生物限度 […]

申込方法 Webフォームでのお申込みをお願いいたします。 御社書式のご依頼書(ご注文書)でのお申し込みをご希望の場合でも、試験情報の管理のため上記フォームへのご記入をお願いいたします。その際、フォーム内の試験関連資料へ御 […]

各種契約の締結が可能です。 受託試験申込み時に業務（試験）委託契約や秘密保持契約等の各種契約締結をご希望される場合は、こちらのお問い合わせフォームからご希望の契約種別をお知らせください。契約には原則クラウドサインを介して […]

検体送付方法 Webフォームからお申込みを完了いただきましたら、宅配便や郵便等で弊社東京研究所へご送付ください。＊送付前に Webフォームからお申込みの実施をお願いいたします。その際、可能でしたら試験お申込みの完了ページ […]

形式 報告書・請求書は PDF形式で発行いたします。PDFデータが原本です。必要に応じてお手元で印刷してご確認ください。なお、業務効率化による試験納期短縮、試験お問い合わせへの対応迅速化、環境に配慮した取り組みとして、製 […]

目的および概要 保存効力試験は、化粧品、医薬品の防腐効果を確認する試験です。 日本薬局方(JP)、United States Pharmacopoeia(USP)、European Pharmacopoeia(EP)、中 […]

保存効力試験（チャレンジテスト）の試験方法 日本薬局方（JP）、米国薬局方（USP）、欧州薬局方（EP）、中国薬局方（PPRC）、ISO 11930などさまざまな試験方法で試験実績がございます。その他の試験方法でも試験の […]

保存効力試験（チャレンジテスト）とは？ 保存効力試験（チャレンジテスト）は、化粧品・医薬品等（※）の防腐効果を確認する試験です。検体に試験菌液を接種し、依頼者指定の測定日（例：2、4週目）に生菌数を測定します。 ※&nb […]