抗菌性試験・抗カビ性試験

実施可能です。「滅菌医療機器包装ガイドライン　vol. 1.0　附属書A（参考）　多孔質材料の微生物バリア試験の例 ディスポーザブル医療用具包装材料自主規格　遮菌性試験法（抜粋）」 に基づいた試験方法の概要は下記の通りで […]

判断のご参考として、下記をご覧ください。弊社において試験結果の解釈のアドバイスを差し上げることは可能ですが、最終的には試験ご依頼者様にてご判断ください。 1. 試験規格によって規定されている場合、既定の判定基準を参考に抗 […]

実施可能です。一般社団法人日本衛生材料工業連合会・吸水性樹脂工業会「吸水性樹脂抗菌性能試験方法」を参考に実施した場合の試験方法の概要は下記の通りです。下記の方法以外でも、試験背景に応じてアレンジした試験方法をご提案いたし […]

基本的にはできません。バイオフィルム量が少ないから抗菌性が低い、逆にバイオフィルム量が多いから抗菌性が高い、といったことは言い切れません。

生菌数として有意な差と言えるのは、一般的に約10倍以上、あるいは常用対数値で0.5以上の差であり、これ未満の場合は一般的に許容されるばらつきの範囲です。（対照やブランクのばらつきとも比較し、総合的に判断します） 抗菌力が […]

検体の性質や性状、試験目的により、試験方法を検討します。 下記のような内容を可能な範囲でご教示ください。 1. 検体の性質や性状について ・検体の性状・形態・素材はどのようなものでしょうか？（液体、固体、粉末、平板、特殊 […]

シェーク法などで試験が可能です。 菌液と検体表面が馴染むよう、菌液接種後に検体をコンラージ棒などで複数回押す操作をしたり、界面活性剤（Tween80など）を添加したりして試験します。

「JIS R 1702 ファインセラミックス―光触媒抗菌加工材料の抗菌性試験方法及び抗菌効果」の試験手順は下記のとおりです。 【試験方法】フィルム密着法とガラス密着法の2種類の方法があります。フィルム密着法は平板状材料、 […]

JIS L 1921のようなATPを測定する試験法ですと、混合胞子液では評価ができません。カビによって胞子1個あたりのATP量が異なり、培養後のATP量が同じ値、もしくは減少した値であっても、菌種ごとに増加しているのか減 […]

光触媒を用いた製品の試験実績もございます。JIS R 1702やJIS R 1705といった規格試験の実績もございます。

液体の検体を噴霧したり、検体で拭いたりした硬質の試験片（合成樹脂片など）や、検体を滴下したり含浸させたりした吸水性の試験片（綿布など）を用いて抗菌試験（JIS Z 2801, JIS L 1902など）をすることも可能で […]

同じ材質・素材の検体で同様の試験をすれば、同様の結果が得られる可能性があると推測はできますが、その解釈を許容するかどうかは、各種規格において明確な規定がされておらず、貴社内もしくはデータの提出先で適宜ご判断いただく形とな […]

抗菌効果は、菌と抗菌物質が接触して発揮されるものと考えられます。試験片のサイズを大きくすると抗菌物質の量は増加すると考えられますが、単位面積あたりの抗菌物質の量は変わらず、菌と抗菌物質の量的関係が変化しないと考えられるた […]

例えば、噴霧や塗布をして用いる液体の検体であれば、下記のような方法が考えられます。 貴社または弊社にて試験片（※1）に検体を接種（※2）し、保管状況を想定した環境（※3）にご指定の期間（※4）保管する（※5）。その後弊社 […]

試験片自体を肉眼で見ても、試験菌や菌数の差が見えるわけではありませんので、基本的に試験片の画像は提供しておりません。それぞれの生菌数測定結果のイメージを表したシャーレ画像でしたら、撮影してご提供が可能ですが、別途料金がか […]