よくあるご質問

フケを防止するかどうかを直接調べることは困難です。 フケの防止を製品に明記することはできませんが、例えば、Malassezia属の菌で試験をして、この菌種がフケの原因菌の一種とされている、などと記載することで、嘘のない範 […]

検体の想定使用濃度、効果を期待する濃度をもとに決めていただく必要がございます。 複数濃度設定いただいても構いません。 想定使用濃度について、ワーストケース（検体濃度が薄い）などを想定して決めていただいてもよろしいかもしれ […]

抗菌や除菌、抗カビ、防カビといった言葉には、具体的な定義がございません。 また、「どのような試験を行えばどのような効果が謳える」といった決まりもございません。 試験の結果から、具体的にどのようなことを言いたいかによって、 […]

試験をしたときに、添加した栄養濃度は、試験結果に大きく影響を及ぼす要素です。 一般的に、栄養濃度が高ければ菌に有利に働きます。 また、有機物が検体と反応し、検体の効果が弱まる可能性もございます。 JIS規格などをもとに、 […]

残念ながら、「何年相当の防カビ性」といったことを調べる術がございません。 「～年相当」といったような記載が、Web上などで散見されますが、JISなど文書化された試験方法に、そのような解釈は記載されておりません。 また、一 […]

JIS Z 2911など、カビ抵抗性試験の各種文書には、合格基準のような記載はございません。 しかし、既存品と変更品がある場合、同一条件で試験をすれば、比較はもちろん可能です。

前提として、「菌数がこれくらいであれば洗ったほうがよい、洗わなければならない」といった目安はございません。 バスタオルの菌数は、バスタオルの使用条件・保管条件によっても大きく変わります。 使用条件等をご指定いただければ、 […]

JISなどの試験方法は、単に、よく行う試験を文書化したものです。 試験背景や検体などによって、目的に合わないことが多くあります。 菌に対する効果などを調べる際、JISなどの試験文書に沿って試験を行う必要性があるわけではあ […]

抗菌性、除菌性には定義、基準があるわけではありませんが、一般的には、1/100または1/1000以下に菌が減少していることをもって、抗菌性、除菌性があるとすることが多いです。 しかし、どれほどをもって「十分」とするかにつ […]

残念ながら、決まりません。試験の背景、目的によって、試験方法を協議する必要がございます。 「～製品を対象とする」といった記述のある試験文書がございますが、「～製品であればそのような記述のある試験文書で必ず試験しなければな […]

可能でございます。 「抗菌」という言葉は明確な定義を持ちませんので、具体的にどのような効果を調べたいかをお伺いし、弊社から試験方法をご提案して、承認いただく流れが一般的です。 定義は不明確ではありますが、「抗菌」といえば […]

試験の目的により変わってきます。 方法Aは、栄養を添加せずに行う試験ですので、検体自体がカビの栄養になるかどうかを調べる目的で用いられます。 方法Bは、栄養を添加して行う試験です。 表面汚染を想定するときなどに用いられま […]

ご報告書で、例えば、「－：検出限界未満（＜10 CFU/mL）」とあったら、「－」と書いてある部分の結果は、生菌数が10 CFUを下回るという意味です。 検出限界とは、検出可能な微生物の数の最小値です。これは、試験方法に […]

医薬品や医薬部外品などに対しても、GLP基準に従って、除菌・殺菌等に関する試験を行うことが可能です。しかし、GLP基準といっても、要求される書類・書式はその要求元によってさまざまです。したがって、内容の協議があらかじめ必 […]

実施可能です。「滅菌医療機器包装ガイドライン　vol. 1.0　附属書A（参考）　多孔質材料の微生物バリア試験の例 ディスポーザブル医療用具包装材料自主規格　遮菌性試験法（抜粋）」 に基づいた試験方法の概要は下記の通りで […]